Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Акт эксплуатация медицинского оборудования образец». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.
Если оборудование требует каких-либо испытаний и проверок, то прежде чем составить данный акт все подобные процедуры должны быть проведены и завершены.
Как правило, новое оборудование проверяют на предмет дефектов, изъянов, брака, неисправностей, а также на то, соответствует ли оно принятым на предприятии нормативам и стандартам, требованиям охраны труда и пожарной безопасности.
Всеми этими процедурами занимается специально созданная комиссия, в составе не менее двух человек, которую назначает отдельным приказом руководитель организации.
Содержание:
Акт ввода в эксплуатацию оборудования
- В первой части документа пишется его название, а также коротко обозначается его суть (в данном случае «о вводе в эксплуатацию оборудования»). Строкой ниже указывается населенный пункт, в котором создается акт и дата: число, месяц (прописью), год. Затем вписывается состав комиссии, проверявшей оборудование: вписываются должности сотрудников, а также их фамилии, имена, отчества. Здесь же следует сделать ссылку на приказ директора, назначившего комиссию (указать полное название предприятия, фамилию, имя, отчество, руководителя, номер и дату приказа).
- В основной части удостоверяют факт изучения и проверки оборудования комиссией. Здесь надо вписать его наименование, заводской номер, технические характеристики, название предприятия-производителя, место изготовления оборудования, и т.п. параметры. Здесь же фиксируются нормативные акты, законы, документы, на основе которых производилась проверка и ее сроки.
- В третью часть документа вносятся сведения о состоянии и качестве вводимого в эксплуатацию оборудования. Если оно в хорошем состоянии, то это следует отметить, если же в нем имеются какие-то дефекты и неисправности, то это следует также обозначить. При наличии замечаний, их нужно вписать в акт со всеми подробностями. Далее следует внести пункт о проведенных пуско-наладочных работах, а также о том, что оборудование соответствует всем требованиям безопасности (пожарной, технической, экологической, промышленной).
В заключение в этой части отдельным пунктом нужно резюмировать то, что оборудование выдержало испытание и готово к эксплуатации.
→ → Актуально на: 5 октября 2019 г.
Оборудование – это применяемое самостоятельно или устанавливаемое на машину техническое устройство, необходимое для выполнения ее основных или дополнительных функций, а также для объединения нескольких машин в единую систему (, утв.
Решением Комиссии ТС от 18.10.2011 № 823). А каким образом оформить ввод оборудования в эксплуатацию? Среди этих форм есть первичные документы по учету в том числе и оборудования:
- акт о приемке-передаче оборудования в монтаж ();
- акт о приеме (поступлении) оборудования ();
- акт о выявленных дефектах оборудования ().
Предназначены
Получая от поставщика оборудование, организация определяет, нужен ли монтаж, сбор, испытания или объект готов к использованию и его следует ввести в эксплуатацию.
Если оборудование смонтировано, испытано, никаких серьезных дефектов и неисправностей не выявлено, то оно вводится в эксплуатацию в качестве объекта основных средств посредством оформления акта. Акт может быть составлен в свободной форме с указанием необходимой информацией, которая позволяет понять, какое оборудование подлежит вводу в эксплуатацию.
Примерный образец документа можно скачать внизу статьи (word).
9941 К относится любое имущество, при помощи которого организация может осуществлять свою деятельность: оборудование, приборы, техника, здания, сооружения и т.д.
Акт ввода в эксплуатацию удостоверяет тот факт, что основное средство, числящееся на балансе предприятия или только принимаемое к учету, соответствует всем нормативам, исправно, не имеет каких бы то ни было поломок, неисправностей или изъянов и с определенной даты может использоваться в деятельности компании. Ввод в эксплуатацию – не самая простая процедура.
В некоторых случаях, предварительно требуется провести огромную подготовительную работу.
Акт ввода в эксплуатацию медицинского оборудования образец заполнения
› › › Ввод оборудования в эксплуатацию – комплекс мероприятий, направленный на подготовку оборудования к функционированию согласно нормативной и технической документации, в том числе настройку рабочих параметров, и тестирование в соответствующих условиях эксплуатации.
Подобные мероприятия необходимы, так как являются основой для акта ввода оборудования в эксплуатацию.Акт ввода оборудования в эксплуатацию – официальный документ, являющийся подтверждением пригодности оборудования к эксплуатации, его соответствия заявленным параметрам и нормам безопасности.
Служит для внедрения оборудования в производственный процесс.
Цена Контракта, составляет_________руб. (_________)_______коп., включая НДС__________руб. (_________)______коп. (если НДС не облагается, указать основание.
При этом по соглашению Сторон допускается изменение с учетом положений бюджетного законодательства Российской Федерации цены Контракта пропорционально дополнительному количеству Оборудования, исходя из установленной в Контракте цены единицы Оборудования, но не более чем на десять процентов цены Контракта.
Для акта ввода в эксплуатацию оборудования имеется унифицированная форма, утвержденная нормативными актами и обязательная для применения. Она представлена ниже. Необходимо также иметь в виду, что кроме унифицированных форм актов многие министерства (ведомства) утверждают специальные инструкции, правила о порядке составления актов.
Обязательно указывается приказ, которым назначены члены комиссии, а также приводится состав комиссии. Для каждого члена прописываются ФИО, а также должность и подразделение, где он работает.
Унифицированная форма ОС-1 — образец заполнения вы сможете скачать на нашем сайте – является основанием для оприходования основных средств, их постановки на баланс организации.
Поставщик должен обеспечить упаковку Оборудования, способную предотвратить его повреждение или порчу во время перевозки к Месту доставки.
Для этого потребуются:
- Заключение комиссии об исправной работе оборудования;
- Технический акт (его оформление необходимо, если будут иметь место несчастные случаи, производственные травмы на предприятии);
- Акт при доставке в организацию;
- Акт ремонта или реконструкции оборудования.
Но если в дальнейшем потребуется ремонт или временный вывод из строя объекта, то акт ввода в эксплуатацию необходим. В нем указывается время нахождения прибора на ремонте или реконструкции.
Настоящий сайт не является средством массовой информации. В качестве печатного СМИ журнал «Здравоохранение» зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Для проверки предоставленных Поставщиком результатов поставки, предусмотренных Контрактом, в части их соответствия условиям Контракта Заказчик проводит экспертизу Оборудования в порядке, предусмотренном статьей 94 Федерального закона о контрактной системе. Экспертиза может проводиться силами Заказчика или к ее проведению могут привлекаться эксперты, экспертные организации.
Если оборудование не соответствует нормам безопасности и имеет дефекты, то оно может быть принято к использованию только после устранения всех недочетов, об этом делается отметка в бланке акта.
Оформление акта по вводу в эксплуатацию оборудования происходит всегда, когда на предприятие приходит новое оборудование, поскольку с момента его поступления возникает необходимость зафиксировать начало его использования и внести в качестве основных средств в бухгалтерский учет.
Он в обязательно порядке должен включать сведения о предприятии, на котором вводится в эксплуатацию оборудование, а также подробную информацию о его наименовании, технических характеристиках, условиях использования и т.д. Чем сложнее оборудование, тем более подробные сведения о нем нужно прописывать и тем больше пунктов может содержать акт.
Акт ввода в эксплуатацию оборудования и проведения инструктажа (обучения) специалистов оформляется только для медицинской техники, требующей монтажных и пуско-наладочных работ.
Журнал технического обслуживания медицинской техники и оборудования
Журнал технического обслуживания медицинского оборудования, как мы писали выше, всегда находится в общем доступе, то есть в любой момент должна быть возможность предъявить его, например, на посту дежурной медсестры, на стойке в регистратуре или у управляющего, в зависимости от порядка. принятого в ЛПУ.
Отвечает за журнал сотрудник клиники, ответственный по должностной инструкции за эксплуатацию медицинского оборудования:
- Зам. главного врача,
- Главный врач (реже)
- Старшая медсестра,
- Главный инженер,
- Инженер / техник по медоборудованию
- Заведующий отделением
- Врач, работающий на оборудовании
- Руководитель или директор клиники.
Соответственно, такому сотруднику необходимо следить за наличием журнала, его сохранностью и внешним видом, правильностью заполнения и полной фиксацией всех действий с медтехникой.
При этом вы всегда можете рассчитывать на помощь нашего сервисного куратора и инженеров, работающих с техникой со стороны сервисной компании.
У нас большой опыт в ведении подобной документации, и мы всегда рады помочь вам. Для клиник на обслуживании Кордисмед мы всегда берем комплексное ведение технической документации на себя, гарантируем правильность ее заполнения.
За правильность заполнения и актуальные данные в журнале отвечает именно инженер или техник, работающий в данный момент с оборудованием. Контролирует правильность заполнения сервисный куратор, который также является сотрудником обслуживающей компании. Другими словами:
Инженеры и сотрудники сервисного центра отвечают за правильность и своевременность заполнения журнала ТО медицинской техники, за актуальность информации в нем.
На настоящий момент существует несколько вариаций внешнего вида журналов технического обслуживания. Они могут отличаться в незначительных деталях, но в целом, у всех журналов одинаковые основные разделы, и каждый инженер знает, как выглядит журнал технического обслуживания и сориентируется, как правильно его заполнить, даже если в форма журнала обслуживания в вашем ЛПУ несколько отличается.
Независимо от внешнего вида и особенностей оформления, любой журнал ТО, как правило. содержит следующие разделы:
- Раздел I. Список оборудования, подлежащего техническому обслуживанию
- Раздел II. Сведения о выполнении работ по техническому обслуживанию медицинской техники
- Раздел III. Инструктаж медицинского персонала по правилам эксплуатации, технике безопасности
- Раздел IV. Выявленные неисправности медицинского оборудования и работы по их устранению.
Дополнительно в журнале могут быть указаны:
- Регламент работ по техническому обслуживанию
- График выездов инженера.
Также эти разделы могут отсутствовать или быть вынесены в отдельные пункты / приложения к договору на техническое обслуживание.
Список оборудования включает в себя перечень аппаратов, которые обслуживаются в данной сервисной компании по данному договору.
Важно, что в данном разделе может быть перечислено далеко не все оборудование больницы / отделения, а только то, которое фигурирует в договоре на сервисное обслуживание.
Например, в одной поликлинике рентгеновское, лабораторное, и все остальное оборудование могут обслуживать разные компании. В таком случае, в ЛПУ будет три журнала обслуживания, каждый со своим списком техники, работами и т.д.
Раздел заполняется
- Сразу при заключении договора
- В соответствии с инвентарным списком оборудования клиники и приложением к договору на обслуживание
- С точным указанием наименования, серийного номера, количества, годом установки / ввода в эксплуатацию, плановой периодичностью выездов.
Работы по обслуживанию, указанные во втором разделе журнала ТО, включают в себя
- Описание операций или ссылку на описание (согласно регламенту / договору / Приложению к договору)
- Информацию об инженерах, выполнявших обслуживание
- Отметка о допуске оборудования к эксплуатации или соответствующий запрет
- Данные о сдаче-приемке и лице, принимающем работы
Раздел заполняется инженером или куратором по мере выполнения работ.
Инструктаж по эксплуатации медицинского оборудования для персонала в III разделе журнала заполняется куратором при прохождении сотрудниками ЛПУ соответствующих инструктажей. Как правило, это: электробезопасность. общая техника безопасности, особенности эксплуатации оборудования.
Сведения о неисправностях в III разделе журнала медтехники вносятся инженером при обнаружении каких-либо дефектов в процессе технического обслуживания. Здесь также содержатся данные об их устранении, замененных деталях и так далее.
Пример внешнего вида разделов с регламентом ТО и графиком плановых выездов инженеров находится в шаблоне журнала технического обслуживания и ремонт медицинской техники, который можно скачать по ссылке в этой статье.
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ
ПРИКАЗ
от 10 декабря 2008 года N 578
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ РЕКОМЕНДУЕМЫХ ФОРМ ПРОТОКОЛОВ ТЕХНИЧЕСКОГО ОСМОТРА МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
В соответствии с Приказом Госстандарта РФ от 18 июля 1994 года N 125 «Об утверждении «Порядка проведения поверки средств измерений», Постановлением Госгортехнадзора РФ от 11 июня 2003 года N 91 «Об утверждении Правил устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением», Приказом Минздрава СССР от 10 октября 1991 года N 287 «О введении в действие отраслевых методических указаний ОМУ 42-21-35-91 «Правила эксплуатации и требования безопасности при работе на паровых стерилизаторах» и письмом департамента государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ от 27 октября 2003 года N 293-22/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники» приказываю:
1. Утвердить:
1.1. рекомендуемую форму акта обследования технического состояния медицинской техники и условий ее эксплуатации (приложение 1);
1.2. рекомендуемую форму протокола инструментального контроля основных технических параметров медицинской техники (приложение 2);
1.3. рекомендуемую форму протокола инструментального контроля технического состояния рентгеновского оборудования (приложение 3);
1.4. рекомендуемую форму протокола испытаний эксплуатационных параметров оборудования для лучевой диагностики (приложение 4);
1.5. рекомендуемую форму ведомости результатов поверки средств измерений (приложение 5);
1.6. рекомендуемую форму протокола технического освидетельствования автоклава (приложение 6).
2. Рекомендовать соискателям лицензий и лицензиатам использовать в работе рекомендуемые формы, указанные в пункте 1 настоящего Приказа.
3. Заведующему отделом лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности и контроля качества оказания медицинской помощи (Румянцев Н.Н.) довести настоящий Приказ до сведения соискателей лицензий и лицензиатов.
4. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителя начальника департамента здравоохранения Тверской области Н.П. Воробьеву.
5. Настоящий Приказ вступает в силу с 01.01.2009.
Начальник департамента
А.Е.ЦЕЗАРЬ
Приложение 1
Утвержден Приказом
Департамента здравоохранения
Тверской области
от 10 декабря 2008 года N 578
г. _____________ «___» ___________ 200_ г.
Приложение 2
Утвержден Приказом
Департамента здравоохранения
Тверской области
от 10 декабря 2008 года N 578
___________________________________________________________________________
Наименование организации
___________________________________________________________________________
Юридический адрес
Утверждаю
Главный инженер
__________________________
____________/____________/
«____» ___________ 200_ г.
Утвержден Приказом
Департамента здравоохранения
Тверской области
от 10 декабря 2008 года N 578
___________________________________________________________________________
Наименование организации
___________________________________________________________________________
Юридический адрес
Утверждаю
Главный инженер
__________________________
____________/____________/
«____» ___________ 200_ г.
N _______________ от «___» _________ 200__ г. на _____ листах
1. Владелец: __________________________________________________________
2. Объект ИКТС: тип _______________________________________
марка _______________________________________
заводской номер _______________________________________
год выпуска _______________________________________
место установки _______________________________________
3. Нормативная документация, определяющая методы проведения ИКТС и
значения определяемых характеристик (параметров): техническая документация
на оборудование.
4. Средства проведения ИКТС:
— УКРЭХ/УНФОРС N _______; свид. о поверке N ______ действ. до _________
— мультиметр ____ N ______; свид. о поверке N _____ действ. до ________
— дозиметр ____ N ______; свид. о поверке N ______ действ. до _________
— комплект фантомов _____ свид. о поверке N ______ действ. до _________
5. Условия проведения ИКТС:
— температура ____________
— влажность ______________
— напряжение питающей сети: А _______ В
В _______ В
С _______ В
1. Точность выполнения уставок анодного напряжения, времени экспозиции, дозы, мощности дозы.
Установленные значения | Измеренные и рассчитанные | ||||||||||||
РИД, | Фокусное | Доп. | Ua, | Ia, | К- | tэкс, | Ua, | % | tэкс, | % | Мощн. | Мощн. | Доза,
Бумаги понадобятся для оценки нерабочих приборов, определения степени дефектов. Так же опытные руководители назначают плановый осмотр оснащения предприятия для выявления неполадок на начальной стадии их появления, что позволяет значительно снизить затраты на восстановление оборудования. Важно Этот вид актов позволяет выполнять несколько задач:
Нормативное регулирование Требуемое техническое состояние разного оборудования предусмотрено нормами. Существует специализированный сборник стандартных форматов различных актов – «Альбом унифицированных форм первичной документации». В состав комиссии будут входить те, кого назначит руководитель организации. Подтвердить это необходимо приказом – указать ответственных лиц и обязанности каждого. В ее состав обычно входят штатные работники организации: техники, инженеры, монтажники, электрики и т.д. (в зависимости от типа оборудование, которое подвергается контролю). В некоторых случаях, приглашаются и сторонние эксперты, особенно если того требует специфика проверяемого объекта. Комиссия назначается отдельным распоряжением директора предприятия. Методы работы комиссии Члены комиссии должны обладать определенной, зачастую достаточно высокой квалификацией. Связано это с тем, что в процессе изучения технического состояния оборудования, им приходится знакомиться с проектной и технической документацией, разбирать и собирать приборы, проводить испытания, анализировать объем предстоящей работы (например, если оборудованию требуется дальнейший серьезный ремонт). Вся эта информация вносится в акт.
В выводах и рекомендациях по устранению недочетов проверяющие имеют право указать ответственных лиц за качественное проведение ремонта и списания оборудования. Число месяца и год прописывают только арабскими цифрами, а название месяца – словом.
Далее прописывают состав комиссии и компетентных лиц, которые будут проводить диагностику оборудования. Члены комиссии перечисляют сопутствующие документы, которые способны подтвердить реальность проверки и ее результатов. Акт ввода в эксплуатацию оборудования – образец, бланк 2020 годаАлгоритм проверки может состоять из различных действий. Точный порядок будет определять тип оборудования и его характеристики. Как правило, проведение проверки подразумевает:
Для этого требуется спецоборудование и инструмент. Например, для оценки работы электрооборудования необходима нагрузочная/измерительная аппаратура. Часто провести проверку самостоятельно нет возможности. Оптимальным решением станет обращение в организации, оказываемые подобные услуги. В их штате будут квалифицированные специалисты, оснащенные требуемым оборудованием. Обязанности включают составление акта технического состояния проверяемого объекта. Однако перед оплатой услуг сторонней организации стоит узнать про нее больше информации, побеседовать с бывшими клиентами. Сегодня на рынке множество мошенников и некомпетентных лиц. |
|
Следующая тема · Предыдущая тема |
Автор | Сообщение | ||
---|---|---|---|
Филюс |
Акт ввода оборудования в эксплуатацию – официальный документ, являющийся подтверждением пригодности оборудования к эксплуатации, его соответствия заявленным параметрам и нормам безопасности. Служит для внедрения оборудования в производственный процесс. Акт на ввод в эксплуатацию оборудования составляется:
Как заполнить форму Т-54? Пошаговая инструкция – по ссылке. Для чего нужен акт:
Вводу в эксплуатацию подлежит оборудование, относящееся к основным средствам и поступившее на баланс предприятия в результате сделки продажи, обмена, дарения, которые используются:
Что нужно знать, чтобы пользоваться лизингом законным путем? Хотите узнать? Тогда вам сюда.
Рабочие, проводящие испытание оборудования, должны:
Если испытания не вызвали нареканий, то рабочая группа предоставляет комиссии заявление о допустимости эксплуатации данного материального объекта на этом производстве или в учреждении. Что такое оферта и как ее составить – ответ вы найдете по ссылке. Членов комиссии назначает руководитель организации. В состав комиссии могут входить представители производителя, продавца, главный бухгалтер, начальник производственного отдела или подразделения, кладовщик, сотрудник, который будет работать с данным оборудованием. Члены комиссии должны дать оценку пригодности оборудования к эксплуатации, уточнить соответствие заявленных параметров в техническом паспорте с настоящими, тщательно протестировать оборудование и, исходя из извлеченных результатов, составить акт. Сведения, необходимые для заполнения акта:
Акт ввода в эксплуатацию медицинского оборудования образецСпециальная форма для этого документа не является строго обязательной. Информация, содержащаяся в нем, обуславливается самим материальным объектом и для различного оборудования соответственно будет отличной. Хотя в настоящее время данные образцы ОС-1, ОС-1б не являются строго обязательными, их использование объясняется удобством для ведения бухгалтерского учета. В акт в обязательном порядке вносятся сведения о том, соответствует ли оборудование стандартам безопасности. Когда необходима сборка, дополнительные ремонтные работы, акт оформляется с учетом результатов вышеперечисленных действий. Для оформления эксплуатационного акта удобно использовать форму ОС-1б. Акт распечатывается в количестве 3 штук с приложением технической документации:
Обязательные сведения:
Хотите заняться бизнесом, но не знаете каким – здесь вы найдете кучу идей.
Акт своевременно сориентирует персонал в отношении необходимого технического ухода и поможет предотвратить ситуации нарушения функционирования. Как правильно передать оборудование в монтаж, вы узнаете в этом видео: Приемно-передаточный акт оборудования относится к документу, цель которого подтвердить передвижение оборудования для его монтажа или для запуска в эксплуатацию. Информация в приемно-передаточные акты заносится специально созданной комиссией, с полномочиями для принятия техники на основании приказа соответствующего руководства. В составленном свидетельстве отображаются выявленные замечания, дефекты, соответствие марок и моделей механизмов проектной документации и. т.д. При обнаружении неисправностей в технических средствах заполняется дефектный акт по шаблону № ОС-16. Правительство Москвы ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ПРИКАЗ от 17 августа 2018 года N 564 Об утверждении регламента эксплуатации, технического обслуживания и ремонта медицинской техники в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы В целях повышения эффективности эксплуатации медицинской техники в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы приказываю: 1. Утвердить регламент эксплуатации, технического обслуживания и ремонта медицинской техники в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы (далее — Регламент) в соответствии с приложением к настоящему приказу. 2. Признать утратившим силу приказ Департамента здравоохранения города Москвы от 12 ноября 2009 г. N 1444 «Об утверждении временных регламентов эксплуатации и технического обслуживания медицинской техники, систем работы со сжатыми газами и порядка ремонта медицинской техники в медицинских учреждениях Департамента здравоохранения города Москвы». 3. Руководителям медицинских организаций государственной системы здравоохранения города Москвы при осуществлении деятельности руководствоваться утвержденным Регламентом. 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя руководителя Департамента здравоохранения города Москвы Антипову Ю.О. Министр Правительства Москвы, руководитель Департамента здравоохранения города Москвы А.И.Хрипун 1.1. Настоящий Регламент регулирует вопросы хранения, монтажа, применения, эксплуатации, технического обслуживания, ремонта и утилизации медицинской техники в медицинских организациях государственной системы здравоохранения города Москвы. 2.1. В настоящем Регламенте нижеследующие термины и определения означают следующее: 2.1.1. Медицинская организация — государственное учреждение, осуществляющее в качестве основного (уставного) вида деятельности медицинскую деятельность на основании лицензии, выданной в порядке, установленном законодательством Российской Федерации о лицензировании отдельных видов деятельности, подведомственное Департаменту здравоохранения города Москвы. 3.1. Медицинские организации обязаны размещать и поддерживать актуальность информации о медицинской технике и изделиях, требующих метрологического обеспечения, находящихся на бухгалтерском учете, на Портале в разделе «Реестр медицинской техники». 3.2. Медицинская организация обязана внести соответствующие сведения на Портал в течение 1 (одного) рабочего дня с момента изменения работоспособности МТ и в течение 10 (десяти) рабочих дней в остальных случаях, в том числе: — поставки МТ; — ввода МТ в эксплуатацию; — принятия медицинской организацией решения о списании МТ; — согласования Департаментом здравоохранения города Москвы списания МТ; — изменения перечня МТ, техническое обслуживание которой проводится штатными специалистами медицинской организации; — изменения перечня МТ, техническое обслуживание которой проводится специализированными организациями. 3.3. При запросе Департаментом здравоохранения города Москвы информации через Портал медицинская организация обязана предоставить такую информацию в срок, указанный в поручении. 3.4. Медицинская организация внутренним распорядительным документом назначает ответственного сотрудника за полноту, актуальность и достоверность сведений о МТ, содержащихся на Портале. Порядок внесения информации на Портал определяется инструкцией по работе с Порталом, утверждаемой Департаментом здравоохранения города Москвы. 4.1. Приемка и ввод в эксплуатацию медицинской техники проводится в соответствии с условиями контракта на поставку данной медицинской техники с учетом положений настоящего Регламента. 4.2. Для приемки медицинской техники получателем медицинской техники создается комиссия по приемке. В ходе приемки осуществляется проверка, в том числе: 4.2.1. Наличие и комплектность медицинской техники в соответствии со спецификацией к контракту. 4.2.2. Наличие и комплектность эксплуатационной документации. 4.2.3. Наличие регистрационного удостоверения, сертификата соответствия ГОСТ Р или декларации производителя, оформленных гарантийных талонов. 4.2.4. Наличие отметки о прохождении первичной поверки — для медицинской техники, отнесенной к средствам измерения. 4.2.5. Наличие разрешений правообладателя на использование программных продуктов — для медицинской техники, в состав которой входят программные продукты, зарегистрированные как самостоятельные медицинские изделия. 4.3. Наименование и модель медицинской техники должны соответствовать указанным в регистрационном удостоверении, накладной и спецификации к контракту. Приемка медицинской техники, название которой не совпадает с указанным в регистрационном удостоверении, не допускается. 4.4. Ввод в эксплуатацию медицинской техники допускается при выполнении требований поставщика, соответствующих требованиям производителя медицинской техники к помещениям и инженерным сетям. 4.5. При вводе медицинской техники в эксплуатацию осуществляется проверка: 4.5.1. Работоспособности медицинской техники в соответствии с эксплуатационной документацией производителя. 4.5.2. Проведения инструктажа специалистов медицинской организации правилам работы с данной медицинской техникой. 4.6. По завершении ввода в эксплуатацию составляется акт ввода в эксплуатацию, подписываемый руководителями медицинской организации и поставщика. 5.1. Эксплуатация медицинской техники допускается при соблюдении всех нижеуказанных требований: 5.1.1. Наличие действующей государственной регистрации медицинской техники в качестве медицинского изделия. 5.1.2. Соответствие инженерных сетей и помещений, в которых используется медицинская техника, условиям, предусмотренным п.4.4 настоящего Регламента. 5.1.3. Наличие у медицинской организации санитарно-эпидемиологического заключения для использования техники (в случаях необходимости такого заключения в соответствии с действующим законодательством). 5.1.4. Наличие у медицинской организации лицензии на осуществление вида медицинской деятельности, для которого используется данная медицинская техника. 5.1.5. Наличие у медицинской организации лицензии в области использования атомной энергии — при использовании медицинской техники, в которой используются радиоактивные источники. 5.1.6. Наличие учета медицинской техники на балансе медицинской организации либо договора о ее использовании. 5.2. К эксплуатации медицинской техники допускаются только сотрудники, прошедшие инструктаж по правилам использования данной медицинской техники. 5.3. Ответственность за выполнение указанных выше условий и обеспечение безопасности эксплуатации МТ несет руководитель медицинской организации. 5.4. При эксплуатации медицинской техники допускается использование исключительно одобренных производителем медицинской техники расходных материалов, реагентов и частей. Ответственность за повреждения медицинской техники в результате использования не одобренных производителем расходных материалов, реагентов и частей несет руководитель медицинской организации. 1. 1. В соответствии с Контрактом Поставщик обязуется в порядке и сроки, предусмотренные Контрактом, осуществить поставку медицинских изделий _______ _____ (код ОКПД – _________) (далее – Оборудование) в соответствии со Спецификацией (приложение N 1 к Контракту) и надлежащим образом оказать услуги по доставке, разгрузке, сборке, установке, монтажу, вводу в эксплуатацию Оборудования, обучению правилам эксплуатации и инструктажу специалистов Заказчика, эксплуатирующих Оборудование и специалистов Заказчика, осуществляющих техническое обслуживание Оборудования, правилам эксплуатации и технического обслуживания Оборудования в соответствии с требованиями технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) Оборудования (далее – Услуги), а Заказчик обязуется в порядке и сроки, предусмотренные Контрактом, принять и оплатить поставленное Оборудование и надлежащим образам оказанные Услуги. 1. 2. Номенклатура Оборудования и его количество определяются Спецификацией (приложение N 1 к Контракту), технические показатели – Техническими требованиями (приложение N 2 к Контракту). 1. 3. Поставка Оборудования осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства по адресу: ___________, Получателям __________, в соответствии с Отгрузочной разнарядкой (Планом распределения) (приложение N 3 к Контракту) (далее – Место доставки). Оказание Услуг осуществляется Поставщиком в Месте доставки в соответствии с Отгрузочной разнарядкой (Планом распределения) (приложение N 3 к Контракту). 2. 1. Цена Контракта и валюта платежа устанавливаются в российских рублях. 2. 2. Цена Контракта, составляет _____ руб. (____) ___ коп., включая НДС ____ руб. (___) ____ коп. (если НДС не облагается, указать основание. В случае если контракт будет заключен с физическим лицом, за исключением индивидуального предпринимателя или лица, занимающегося частной практикой сумма, подлежащая уплате такому физическому лицу, уменьшается на размер налоговых платежей, связанных с оплатой Контракта). 2. 3. Цена Контракта включает в себя стоимость Оборудования и Услуг, а также все расходы на страхование, уплату налогов, пошлины, сборы и другие обязательные платежи, которые Поставщик должен выплатить в связи с выполнением обязательств по Контракту в соответствии с законодательством Российской Федерации. 2. 4. Цена Контракта является твердой и определяется на весь срок его исполнения, за исключением случаев, предусмотренных пунктами 2.5 и 2.6 Контракта. 2. 3.1. Поставщик обязан: 3.1.1. поставить Оборудование в строгом соответствии с условиями Контракта в полном объеме, надлежащего качества и в установленные сроки; 3.1.2. оказать Услуги в строгом соответствии с условиями Контракта в полном объеме, надлежащего качества и в установленные сроки; 3.1.3. разработать программу обучения правилам эксплуатации и инструктажа специалистов Заказчика (Получателей) в соответствии с технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя) Оборудования; 3.1.4. «__» _________________ 20__ г. г. _______________________ Комиссия в составе: председатель (должность, фамилия, инициалы) члены комиссии: 1. Похожие записи:
|