В Каких Таблетках Находится Пировалерон

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «В Каких Таблетках Находится Пировалерон». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

MDPV наркотик впервые появился в 2007 году в Европе. Начальным веществом был эфедрин, формулу которого видоизменили для лучшей стимуляции нервной системы. Наиболее популярен наркотик в США, в России он появился на пару лет позже. Торгуется вещество с помощью интернета, хотя в РФ находится под запретом. Торговля MDPV в некоторых странах не запрещена в виде солей для ванн или удобрений для комнатных растений, что позволяет почти свободно распространяться наркотику по всему миру.

Содержание:

Метилендиоксипировалерон и его вред

Невзирая на рекламу распространителей, метилендиоксипировалерон не применяется в медицине. Максимально сходный препарат производился фармацевтическими компаниями до 1960 года, он назывался пировалерон. Использовался этот препарат для лечения постоянных головных болей, а также для остановки прогрессирования склероза. Препарат показал некоторую эффективность, но привыкание к нему и другие побочные эффекты оказались настолько устрашающими, что лекарство пришлось снять с производства.

Пациенты, ставшие благодаря пировалерону зависимыми, испытывали моральные и физические мучения, многие не смогли от этого оправиться уже никогда. По этой причине препарат был навсегда снят с производства. В РФ метилендиоксипировалерон умудрился побыть в свободной продаже в 2009-201 годах. До сих пор можно увидеть объявления о нем в интернете, на столбах и заборах, что строжайше запрещено по закону.

Эффект от солей длится два-семь часов – это зависит от дозы и особенностей организма. Признаки приема MDPV похожи на употребление хорошо известного в наркоманских кругах кокаина.

Частый пульс.
Наркозависимый постоянно потеет.
Длительная бессонница.
Нет аппетита.
Галлюцинации.
Скрежет зубами.
Слабость в теле, иногда – частичный или полный паралич.
Судороги мышц лица.
Широкие зрачки.

Иплерон — инструкция по применению

Вне зависимости от того, каким был человек до своей наркотизации, MDPV последствия отражаются на его психике и характере. Зависимые становятся рассеянными, у них снижается память, они равнодушно относятся к происходящему вокруг. В определенные периоды равнодушие сменяется немотивированной агрессией и чрезмерной раздражительностью. Особенно агрессивно зависимый реагирует на критику или замечания. Он требует от семьи и знакомых, чтобы его воспринимали как гения, что не соответствует действительности.

Иногда наркоман беседует с вещами или невидимыми собеседниками, в этом случае говорят о признаках развивающейся шизофрении. MDPV последствия для психики больного очень значительны, может развиться паранойя или другие психиатрические болезни. Даже если кому-то удалось избежать таких заболеваний, падение интеллекта очень заметно, через несколько месяцев употребления личность сильно деградирует. Половина наркоманов до этого просто не доживают – они умирают от передозировки.

Передозировать MDPV довольно просто, что могут сделать родственники и друзья, чтобы спасти жизнь больному? Первым делом нужно вызвать медиков, а до их приезда постараться вывести максимум токсинов из организма. Пострадавшего следует поместить в тихую комнату без яркого освещения. Чтобы вывести наркотик из ЖКТ следует промыть желудок, выпив некрепкий раствор марганца. Для очистки кишечника можно принять сорбент и сделать солевую клизму. После принятия этих мер можно дать больному выпить немного молока.

Такие действия можно проводить с больным, который находится в сознании, но MDPV последствия передозировки могут быть хуже. Если наркоман находится без чувств и не дышит, нужно сделать искусственное дыхание. При рвоте больного следует положить на бок и поддерживать его в этой позе до приезда медиков.

Альфа-пирролидинопентиофенон был создан в 1960-х годах. Его разработали сотрудники фармацевтической компании «Бёрингер Ингельхайм» (Boehringer Ingelheim), центральный офис которой расположен в Германии. Изначально это химическое вещество входило в состав лекарств, стимулирующих центральную нервную систему. Они использовались для лечения апатической депрессии, патологической сонливости. Около 10 лет назад альфа-PVP стал активно распространятся в рекреационных целях. При нелегальном производстве его включают в состав многих дизайнерских наркотиков, часто он является компонентом «солей для ванн».

В качестве рекреационного психостимулятора Альфа-PVP стал популярен в США, Европе, Японии.

С 2016 года в СМИ активно распространяется информация о том, что флакка делает из потребителей «зомби». Основанием являются случаи неадекватного проявления агрессии и каннибализма у людей, якобы находящихся под воздействием наркотика. Однако последующие лабораторные исследования не подтвердили это утверждение.

Слово «флакка» происходит из испанского языка. Обозначает разговорный вариант описания соблазнительной, привлекательной женщины. Другие жаргонные названия наркотика в США и Европе — crystal love, gravel, vanilla sky, pure energy. В странах СНГ альфа-PVP называют солью, спидами, скоростью, собакой, альфой, кристаллами. Основными производителями наркотика являются китайские подпольные компании. У них закупочная цена одного килограмма вещества составляет около 1500 долларов. Розничная стоимость такого же объема в США – 50 тысяч долларов.

Стимулятор альфа ПВП – сильное наркотическое средство, которое оказывает выраженное воздействие на нервную систему, вызывая изменения психического состояния, и других систем организма. Постоянное влияние синтетического вещества приводит к постепенному изнашиванию клеточных структур, изменению психологического сознания.

Эффект от наркотика альфа ПВП со стороны физического состояния следующий:

повышенная физическая активность – человек после приема средства становится активным, исчезает усидчивость;
беспокойство ног – спонтанные физические ощущения, которые сопровождаются бесконтрольными движениями нижних конечностей;
усиление тактильных ощущений, что приводит к повышению сексуального возбуждения;
ухудшение или полное исчезновение аппетита на время действия психостимулятора;
изменение зрительной функции, которая проявляется патологической активностью глазных яблок, изменением цветового светового восприятия, угнетением остроты зрения, его помутнением;
повышение артериального давления, учащение ритма сердечной мышцы;
рост температуры тела, повышение потоотделения;
диуретические расстройства;
легкое головокружение;
мышечные спазмы, тремор конечностей.

Наркотик MDPV (Метилендиоксипировалерон) — описание

Альфа кристалл оказывает сильное воздействие на нервную систему, изменяя физическое, психологическое состояние. Поэтому употребление психостимулятора не может остаться незамеченным. Наркотик вызывает сильное опьянение. Симптомы употребления Альфа ПВП:

бледный красноватый нездоровый оттенок кожных покровов;
повышение температуры тела – конечности человека, употребившего психостимулятор, становятся горячими;
резкий отказ от пищи;
бессонница;
чрезмерная двигательная активность;
непроизвольный скрежет зубами;
частые позывы к мочеиспусканию;
расширение зрачков, отсутствие их реакции на свет;
чрезмерная радость, которая может сопровождаться всплесками маниакальной агрессивности или полностью заменяться ими;
хаотичные движения руками и ногами;
появление испарины на лбу.

Скорость всасывания в системный кровоток, а действие зависит от способа употребления. Моментальный эффект наступает при внутривенном введении. При вдыхании через носовые ходы всасывание в кровоток происходит в течение нескольких секунд, при пероральном употреблении скорость абсорбции наименьшая – эффект от наркотика альфа ПВП можно заметить через 15-20 минут.

Пиковой концентрации психостимулятор достигает через 90 минут после проникновения в системный кровоток. Максимальный эффект длится в течение 30-45 минут. Альфа ПВП действует до 8 часов. Постепенный спад симптомов психоделического состояния происходит уже через 4 часа.

После употребления различным способам альфа ПВП распадается в организме на два метаболита: 1-фенил2(пирролидин-1-ил)пентан-1-ол, альфа(2-оксо-пирролидино)валерофенон. Продукты распада выводятся почками, поэтому после употребления обнаруживаются в моче.

Период полувыведения альфа-пирролидинопентиофенона составляет 12 часов. Полная эвакуация из крови и мочи происходит в течение 3-6 суток. При продолжительном употреблении остатки наркотика можно обнаружить в волосах в течение 90 дней.

Вывести альфа ПВП можно быстрее. Процедура проводится в условиях наркологического стационара. С этой целью наркозависимому назначаются:

капельницы с растворами натрия хлорида и глюкозы, которые помогают очистить кровь, облегчить общее состояние;
мочегонные средства для форсирования диуреза;
внутримышечное или внутривенное введение витаминно-минеральных комплексов, в особенности группы В;
иммуномодуляторы для повышения сопротивляемости организма.

Форсировать выведение альфа ПВП можно в домашних условиях. С этой целью врачи рекомендуют:

пить большое количество воды (более 3,5 л в сутки);
принять мочегонное средство для ускоренной эвакуации метаболитов;
выпить сорбенты для очищения пищеварительного тракта при пероральном употреблении альфа ПВП;
обогатить рацион овощами, фруктами, молочными продуктами, зеленью, которые укрепят иммунитет, ускорят обменные процессы;
исключить из рациона кофе, алкогольные напитки, которые задерживают воду, шлаки в организме, препятствуют нормальному очищению организма;
добавить физическую активность – спорт позволяет ускорить метаболизм, вывести токсины;
посетить баню или сауну после восстановления психофизического состояния – повышенная потливость способствует очищению крови от токсинов, шлаков.

Альфа ПВП в кристаллах формирует психологическую и физическую зависимость уже после первого применения. Это связано с формированием абстинентного синдрома в процессе очищения организма от метаболитов.

Альфа ПВП держится в организме в максимальной концентрации в течение 3-6 часов, а полное выведение происходит в течение нескольких суток. Поэтому после снижения уровня наркотического средства в системном кровотоке развиваются симптомы отмены. «Ломка» доставляет множество дискомфорта, поэтому часто заставляет принять дозировку наркотика снова.

Иплерон®

Эплеренон

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Эплеренон 25 мг; 50 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат 35,70 мг, 71,40 мг

Целлюлоза микрокристаллическая (интрагранулярная) 6,38 мг, 12,75 мг

Целлюлоза микрокристаллическая (экстрагранулярная) 9,00 мг, 18,00 мг

Кроскармеллоза натрия 4,25 мг, 8,50 мг,

Гипромеллоза 2,55 мг, 5,10 мг Магния стеарат 0,43 мг, 0,85 мг Натрия лаурилсульфат 0,85 мг, 1,70 мг Тальк 0,85 мг, 1,70 мг

Оболочка: Опадрай желтый 15В220000 (гипромеллоза 2,44 мг, 4,88 мг; полисорбат 80 — 0,04 мг, 0,08 мг, макрогол 0,31 мг, 0,62 мг; титана диоксид 0,94 мг, 1,89 мг; краситель железа оксид желтый 0,10 мг, 0,19 мг)

МДПВ наркотик соль, действие, опасность для человека, последствия

Дозировка 25 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с гравировкой «E9RN» на одной стороне и «25» на другой стороне.

Дозировка 50 мг:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до светло-коричневого цвета, с гравировкой «E9RN» на одной стороне и «50» на другой стороне.

Эплеренон обладает высокой селективностью в отношении минералокортикоидных рецепторов у человека в отличие от глюкокортикоидных прогестероновых и андрогенных рецепторов и препятствует связыванию минералокортикоидных с альдостероном — ключевым гормоном ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) который участвует в регуляции артериального давления (АД) и патогенезе сердечно-сосудистых заболеваний.

Эплеренон вызывает стойкое увеличение концентрации ренина в плазме крови и альдостерона в сыворотке крови. Впоследствии секреция ренина подавляется альдостероном по механизму обратной связи. При этом повышение активности ренина или концентрации циркулирующего альдостерона не влияет на эффекты эплеренона.

Применение эплеренона у пациентов после инфаркта миокарда с признаками сердечной недостаточности

Эффективность эплеренона изучали в двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании у 6632 больных с острым инфарктом миокарда (ИМ) дисфункцией левого желудочка (ЛЖ) (фракция выброса (ФВ) < 40%) и с клиническими признаками сердечной недостаточности. В течение 3-14 дней (в среднем 7 дней) после острого инфаркта миокарда больным назначали эплеренон или плацебо в дополнение к стандартной терапии. Лечение начинали с дозы 25 мг один раз в сутки к концу 4 недели увеличивали до 50 мг один раз в сутки если концентрация калия в сыворотке крови оставалась менее 50 ммоль/л. Во время исследования пациенты получали стандартную терапию с применением ацетилсалициловой кислоты (92%) ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) (90%) бета-адреноблокаторов (83%) нитратов (72%) "петлевых" диуретиков (66%) или ингибиторов ГМГ КоА-редуктазы (60%). Первичной конечной точкой в исследовании была общая смертность а комбинированной конечной точкой - смертность или госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний.

Общая смертность в группах эплеренона и плацебо составила соответственно 144 и 167% а комбинированную конечную точку смертности или госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний отмечали соответственно у 267 и 300% пациентов.

Таким образом по данным исследования в результате терапии эплереноном риск общей смертности был снижен на 15% (относительный риск 085; 95% ДИ 075-096; р = 0008) по сравнению с плацебо главным образом за счет снижения смертности в результате сердечно-сосудистых заболеваний. Риск летального исхода или госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний при применении эплеренона был снижен на 13% (относительный риск 087; 95% ДИ 079-095; р = 0002).

Снижение абсолютного риска для двух конечных точек — общей смертности и смертности/госпитализации по поводу сердечно-сосудистых заболеваний — составило 23 и 33% соответственно.

Клиническая эффективность была продемонстрирована главным образом при применении эплеренона у пациентов в возрасте до 75 лет. Эффективность терапии у пациентов в возрасте старше 75 лет не изучалась.

Снижение или стабилизацию функционального класса (ФК) хронической сердечной недостаточности (ХСН) в группе эплеренона отмечали значительно чаще чем в группе плацебо. Частота гиперкалиемии в группах эплеренона и плацебо составила 34% и 20% (р < 0001) гипокалиемии - 05% и 15% (р < 0001) соответственно.

Электрокардиография

В исследованиях по изучению динамики ЭКГ у здоровых добровольцев существенного влияния эплеренона на частоту сердечных сокращений (ЧСС) длительность интервалов QRS PR или QT не выявлено.

Абсорбция

Абсолютная биодоступность эплеренона составляет 69% после приема 100 мг эплеренона внутрь в виде таблеток.

Максимальные концентрации в плазме крови достигаются примерно через 2 часа. С_mах и площадь под фармакокинетической кривой (AUC) линейно зависят от дозы в диапазоне от 10 до 100 мг и нелинейно — в дозе более 100 мг.

Равновесная концентрация достигается в течение 2 дней.

Абсорбция не зависит от одновременного приема препарата с пищей.

Распределение

Эплеренон примерно на 50% связывается с белками плазмы крови преимущественно с альфа1-кислотной группой гликопротеинов. Расчетный объем распределения в равновесном состоянии составляет 50 (±7) л. Эплеренон не связывается избирательно с эритроцитами.

Биотрансформация

Биотрансформация эплеренона осуществляется в основном под действием изофермента CYP3A4. Активные метаболиты эплеренона в плазме крови человека не идентифицированы.

Выведение

Менее 5% от дозы эплеренона выводится в неизменном виде с мочой и калом. После приема однократной пероральной дозы радиоактивномеченного препарата примерно 32% от дозы выводится с калом и приблизительно 67% выводится с мочей.

Период полувыведения эплеренона составляет около 3-5 часов. Кажущийся плазменный клиренс составляет около 10 л/час.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Возраст пол и раса: фармакокинетика эплеренона в дозе 100 мг один раз в сутки изучалась у пожилых пациентов (старше 65 лет) мужчин и женщин.

Фармакокинетика эплеренона существенно не отличалась у мужчин и женщин.

В равновесном состоянии у пожилых пациентов С_mах и AUC были соответственно на 22% и 45% выше чем у молодых пациентов (18-45 лет).

Почечная недостаточность

Фармакокинетику эплеренона изучали у пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести и у пациентов находящихся на гемодиализе.

По сравнению с пациентами контрольной группы у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью выявили увеличение равновесных С_mах и AUC на 38% и 24% соответственно а у пациентов находящихся на гемодиализе — их снижение на 26% и 3%. Корреляции между клиренсом эплеренона из плазмы крови и клиренсом креатинина не обнаружено. Эплеренон не удаляется при гемодиализе.

Печеночная недостаточность

Фармакокинетику эплеренона в дозе 400 мг сравнивали у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) и здоровых добровольцев. Равновесные С_mах и AUC эплеренона были увеличены на 36% и 42% соответственно.

Поскольку исследования у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не проводились его применение в этой группе пациентов не показано.

Сердечная недостаточность

Фармакокинетика эплеренона в дозе 50 мг была исследована у пациентов с сердечной недостаточностью (класс II-IV по классификации NYHA). Равновесные показатели С_mах и AUC у пациентов с сердечной недостаточностью были соответственно на 38 и 30% выше чем у здоровых добровольцев подобранных по возрасту массе тела и полу.

Клиренс эплеренона у пациентов с сердечной недостаточностью сходен с таковым у здоровых пожилых людей.

— Инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса ≤ 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после инфаркта миокарда.

— Хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA при дисфункции левого желудочка (фракция выброса ≤ 35%).

Можно ли оспорить результаты экспертизы?

— Сахарный диабет 2 типа и микроальбуминурия;

— пожилой возраст;

— нарушение функции почек (КК<50 мл/мин);

— одновременное применение эплеренона и :

ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРАII);
мощных индукторов изофермента CYP3A4;
препаратов содержащих литий;
циклоспорина или такролимуса;
дигоксина и варфарина в дозах близких к максимальным терапевтическим.

Не следует применять тройную комбинацию ингибитора АПФ и антагонистов рецепторов ангиотензина II с эплереноном.

Инфаркт миокарда (в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса <40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда); хроническая сердечная недостаточность (в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса <35%).

Сахарный диабет типа 2 и микроальбуминурия (см. «Меры предосторожности»); нарушения функции почек (Cl креатинина <50 мл/мин); одновременное применение эплеренона и ингибиторов АПФ или АРА II, сильных индукторов изофермента CYP3A4, препаратов, содержащих литий, циклоспорина или такролимуса, дигоксина и варфарина в дозах, близких к максимальным терапевтическим (см. «Меры предосторожности» и «Взаимодействие»); пожилой возраст.

Не следует применять тройную комбинацию ингибитор АПФ, АРА II и эплеренон.

Ниже перечислены нежелательные явления, которые могли быть связаны с лечением, а также серьезные нежелательные явления, частота которых сопоставима с частотой нежелательных и серьезных нежелательных явлений в группе плацебо. Нежелательные явления распределены по системам организма и частоте: часто (≥1/100, < 1/10); нечасто (≥1/1000, < 1/100); частота неизвестна (не может быть подсчитана по имеющимся данным).

Со стороны системы кроветворения и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия.

Со стороны обмена веществ и нарушение питания: часто — гиперкалиемия, дегидратация, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия; нечасто — гипонатриемия, гипотиреоз.

Нарушения психики: нечасто — бессонница.

Неврологические нарушения: часто — головокружение, обморок; нечасто — головная боль, гипестезия.

Со стороны сердца: часто — инфаркт миокарда; нечасто — фибрилляция предсердий, левожелудочковая недостаточность, тахикардия.

Со стороны сосудов: часто — выраженное снижение АД; нечасто — ортостатическая гипотензия, тромбоз артерий нижних конечностей.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: часто — кашель; нечасто — фарингит.

Со стороны ЖКТ: часто — диарея, тошнота, запор; нечасто — метеоризм, рвота.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — холецистит.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — кожный зуд; нечасто —- повышенное потоотделение, сыпь; частота неизвестна — ангионевротический отек.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: часто — судороги икроножных мышц, мышечно-скелетные боли; нечасто — боль в спине.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — нарушение функции почек.

Общие и местные реакции: нечасто — астения, недомогание.

Лабораторные показатели: нечасто — повышение концентрации остаточного азота мочевины, креатинина, снижение экспрессии рецептора эпидермального фактора роста, повышение концентрации глюкозы в сыворотке крови.

Инфекции: нечасто — пиелонефрит, гинекомастия.

Случаев передозировки эплеренона у человека не описано.

Симптомы: наиболее вероятными проявлениями передозировки могут быть выраженное снижение АД и гиперкалиемия.

Лечение: при развитии выраженного снижения АД необходимо назначить поддерживающее лечение. В случае развития гиперкалиемии показана стандартная терапия. Эплеренон не удаляется при гемодиализе. Установлено, что эплеренон активно связывается с активированным углем.

Наркотик МДПВ. Что это за наркотик?

МДПВ синтезируется в искусственных условиях на основе эфедрина. Изменение химических формул создает новое вещество, использующееся наркоманами для стимулирования нервной системы. Впервые о МДПВ узнали в 2007 году, в европейских странах. Наибольшее распространение наркотик получил в США, где стремительно началась развиваться зависимость от вещества.

В Россию наркотик прибыл под названием «соли» и «скорость» в 2009 году. Торговля осуществлялась через интернет, вещество находилось в свободном доступе. Понадобилось около 2 лет для изучения наркотика и установления запрета на его продажу.

Сейчас приобрести МДПВ возможно во многих странах мира на обычном рынке. Свободная продажа ускоряет распространение наркотика в других государствах. С зарубежных прилавков поступают соли и в Россию, где установлен строжайший запрет на их реализацию.

Метилендиоксипировалерон не используется в медицинских целях. Производство похожего вещества было отмечено в 1962 году. Производное пировалерона было создано с целью подавления усталости, депрессивного состояния. Препарат прописывался людям с хронической головной болью, при снижении умственной активности и ухудшении памяти. Вещество оказывало ожидаемый эффект, но вызывал сильное привыкание. Синдром отмены доставлял пациентам мучения, а сам наркотик пагубно влиял на функционирование нервной системы. Это стало причиной запрета вещества для применения в медицинских целях.

В России МДПВ находился в свободной продаже с 2009 по 2011 года. Приобрести наркотик можно было по интернету или объявлениям на стендах и стенах домов.

Новая волна наркомании привела к увеличению смертности среди молодых людей. Но госорганами понадобилось около двух лет для внесения метилендиоксипировалерона в список запрещенных наркотических веществ.

Наркотики соли изучаются более 8 лет. За это время ученым удалось установить, что вещество представляет угрозу для жизни после первого применения. Вызывая стойкую зависимость, наркотик накапливается в организме, отравляя каждую функционирующую систему. Под запрет продажи МДПВ попал в 2011 году, но нелегальный рынок продолжает поставлять соли в Россию, где они активно раскупаются подростками и молодыми людьми в возрасте до 25 лет.

После приема наркотика эффект наступает через 25-30 минут и сохраняется до 12-24 часов. Первая доза вызывает головокружение, чувство расслабленности, легкости в теле. Наступает двигательная и умственная активность, человек становится разговорчивым, подвижным. Прилив энергии приводит к выполнению незапланированных дел, часто ненужных и необоснованных.

Вторая и последующие дозы сокращают длительность и мощность эффекта.

Энергии с каждым разом становится меньше, истощение нервной системы вызывает раздражительность и агрессию. Постоянный прием наркотика приводит к привыканию организма и отсутствию ожидаемого результата.

В случае превышения дозировки эффект от МДПВ сохраняется до нескольких суток, но после наступает синдром отмены, для которого характерны:

галлюцинации, общение с несуществующими собеседниками, мания преследования;
суицидальные мысли ввиду сильной депрессии, упаднического настроения;
паника, беспричинные страхи;
паранойя, несвязный словесный бред;
беспричинная агрессия, раздражительность;
сонливость, усталость.

Вещество метилендиоксипировалерон формирует стойкую психологическую зависимость после 2- 3 доз. Иногда достаточно одного приема, чтобы испытывать патологическое влечение к наркотику пожизненно. Психологическая зависимость связана с получением энергии, которой не хватает в повседневной жизни.

Синдром отмены проявляется депрессивным состоянием, сонливостью и суицидальными мыслями. Чтобы побороть эти признаки, наркоман принимает очередную дозу, часто в увеличенном объеме для продления эйфории.

Физическая зависимость для соли нехарактерна. Но отсутствие полноценного питания и сна приводит к истощению организма и ухудшению самочувствия. Для избавления от навязчивой тошноты и головной боли принимается очередная доза МДПВ.

Формирование психологической зависимости становится заметным после принятия наркотика. Меняется поведение, речь, поступки. К основным признакам относится:

Употребление наркотиков на основе метилендиоксипировалерона приводит к тяжелым поражениям нервной системы и внутренних органов. Наибольшее воздействие вещество оказывает на психику человека, вызывая необратимые последствия и хронические заболевания.

Примерно четверть наркоманов становится постоянными пациентами психиатрических клиник с диагнозом «Шизофрения». Около половины зависимых погибает от передозировок солями. Смерть наступает в результате острой сердечной недостаточности или отека мозга. И это наиболее вероятное последствие длительного употребления наркотика Скорость. Оставшаяся четверть активно борется с зависимостью, либо не допускает ее формирования, отказавшись от второй и последующих доз.

Врачи признают соли самым опасным наркотическим веществом.

По воздействию на организм он опережает героин, метадон, ЛСД и другие. Основная опасность заключается в невозможности самостоятельного подавления зависимости, связанной с сильным психологическим влечением к наркотикам.

Нервная система под постоянным воздействием наркотиков быстро истончается, что приводит к развитию осложнений:

хронические головные боли;
постоянная депрессия;
бессонница;
стойкие галлюцинации;
мания преследования;
мысли о суициде;
ухудшение памяти, внимания, зрения и слуха.

Если наркоман не умирает от передозировки, то начинается деградация личности. Наркотики становятся способом борьбы с тяжелыми симптомами отмены, подавления депрессии и усталости. Зависимый теряет человеческий облик, перестает следить за внешностью, менять одежду и выполнять гигиенические процедуры.

Под воздействием солей наркоманы способны на кражу и убийства ради получения дозы и развлечения. Они не контролируют свои действия и часто забывают о поступках после принятия очередной порции вещества.

Метилендиоксипировалерон (МДПВ)

Использовали анализатор для химико-токсикологических исследований IK 200609, («T&D Innovationen GmbH») с диагностическими биосенсорами (реагенты) для определения синтетических катинонов и каннабиноидов, амфетамина, метамфетамина, метилендиоксиметамфетамина, метадона, кокаина, каннабиноидов, барбитуратов, бензодиазепинов, опиатов; набор VetexQ Tox для экстракции и твердофазной очистки органов и тканей; планшет Ostrо (США); жидкостной хроматограф Flexar FX10 «PerkinElmer», детектор тандемный масс-спектрометрический Sciex 3200 QTRAP; газовый хроматограф Маэстро 2 с масс-селективным детектором Agilent 5977.

Объекты исследования: жидкая кровь, моча, печень, легкие, головной мозг.

Конечный результат в судебно-химическом анализе во многом зависит от стадии изолирования веществ из биологических объектов. Традиционными подходами являются жидкость-жидкостная и твердофазная экстракция [6]. По сравнению с традиционными способами выделения и концентрирования веществ методика работы с современным набором для экстракции и твердофазной очистки органов и тканей позволяет снизить трудоемкость анализа (сокращение числа лабораторных операций, уменьшение количества применяемых реактивов и лабораторной посуды) на выявление наркотических, психотропных и сильнодействующих веществ, тем самым сократить время анализа до 30—40 мин.

При пробоподготовке образца крови использовали планшет Ostrо, который позволяет путем фильтрации очистить пробу от фосфолипидов и белков. Пробоподготовку образца мочи проводили путем разбавления 0,5% водным раствором муравьиной кислоты (1:1), пробоподготовку органов — с помощью набора VetexQ Tox для экстракции и твердофазной очистки органов и тканей.

В ходе предварительного химико-токсикологического исследования с помощью иммунохимического анализатора IK 200609 и биосенсоров в образце мочи обнаружили вещества группы синтетических катинонов в концентрации 376,64 нг/мл (лот 15010002, пределы количественного определения от 300 до 1000 нг/мл и более). Далее исследовали мочу биосенсорами на наличие синтетических каннабиноидов, барбитуратов, метилендиоксиметамфетамина, метадона, кокаина, метамфетамина, бензодиазепинов, амфетаминов, опиатов. Исследование дало отрицательные результаты.

Полученный образец мочи анализировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС). Масс-спектры исследуемых веществ получили с помощью линейной ионной ловушки масс-спектрометрического детектора (рис. 1).

1. При совместном использовании химико-токсикологического анализатора IK 200609 и диагностического биосенсора (реагент) для определения синтетических катинонов (при соблюдении правил анализа) в течение 15 мин получили 376,64 нг/мл катинонов в моче.

2. Наличие α-PVP и его метаболитов подтверждено методами ВЭЖХ-МС/МС и ГХ-МС.

3. Используя анализатор на предварительном этапе исследования, удалось в течение нескольких минут провести скрининг образца мочи.

4. Предложен упрощенный вариант пробоподготовки органов с использованием наборов для экстракции и твердофазной очистки, а также вариант пробоподготовки крови путем фильтрации. Таким образом, представлен быстрый метод анализа α-PVP и его метаболитов в моче, крови и органах. Данный подход можно использовать при проведении химико-токсикологических исследований в судебно-химической практике.

Конфликт интересов : авторы статьи подтвердили отсутствие финансовой поддержки/конфликта интересов, о которых необходимо сообщить.

На территории России ещё несколько лет назад наркотик продавался под видом солей для ванн, отравы для грызунов и так далее. Употребление, хранение и продажа препарата запрещены законом с 2011 года. Кроме кристаллической формы наркотик встречается в таблетках, порошках и в виде жидкости. Наркозависимые используют препарат для внутривенных инъекций, вдыхают, добавляют в еду. При любом применении он действует как сильный психостимулятор, вызывает физическую и умственную активность, часто становится причиной галлюцинаций.

Далеко не сразу сами наркоманы и власти поняли насколько серьёзный наркотический препарат появился в открытом доступе. Как мы уже отметили выше, несколько лет в мире и в России соли продавались свободно. После того, как они были запрещены законодательно, возникла новая проблема. Дело в том, что химическую формулу солей достаточно легко изменить, при этом свойства наркотика сохраняются. Именно это постоянно происходит в подпольных лабораториях, так производители наркотиков и наркоторговцы уходят от уголовной ответственности.

Для наркозависимых это означает, что они никогда точно не знают, что именно потребляют, у них нет возможности определить безопасную дозировку. Иногда такой дозировки нет вовсе, случается что на рынок попадает неудачная ядовитая партия солей, в этом случае все, кто употреблял их могут погибнуть независимо от дозы. Эта же особенность наркотика не даёт возможности врачам найти антидот МДПВ в ситуациях экстренной помощи наркоманам, поэтому солевые наркозависимые рискуют вдвойне.

Несмотря на опасность этого наркотика, МДПВ заказать очень легко: имея под рукой интернет и немного денег, можно уже через полчаса достать дозу соли. Телефонами наркодилеров пестрят все заборы в российских городах, а специализированные незаконные интернет-магазины неприкрыто предлагают данный вид товара. Не взирая на действия властей, на возмущение общественности и социальные инициативы, пока положение кардинально не изменилось, наркоторговцы продают соли практически не скрываясь.

Что такое МДПВ «соль» — вся правда об этом страшном наркотике

С каждой последующей дозой эффект будет снижаться, как по своей мощности, так и по длительности. Толерантность организма к наркотику возрастает, под его действием вместо умственной активности возникает раздражительность и агрессия. При повышении дозы MDPV эффект сохраняется дольше, но последствия приёма таковы, что при отмене препарата наступает мучительная абстиненция (ломка). Она выражается в возникновении галлюцинаций, депрессии, мыслях о суициде, панике и беспричинных страхах, развитии паранойи, бреда, беспричинной агрессии, сонливости и усталости, упадке сил.

Приём МДПВ приводит к снижению интеллектуальных способностей, что, конечно, крайне нежелательно в подростковом и молодом возрасте, когда человек должен был бы развиваться как личность, как будущий профессионал. Вместо этого происходит деградация личности, необратимые изменения в психике. Для излечения солевой зависимости требуется долгая и непростая реабилитация.

Для солевой наркомании характерна стойкая психическая зависимость, которая формируется после двух-трёх употреблений препарата. Физическая зависимость просто не успевает сформироваться, наркоман к этому времени погибает, потому что соли действуют на организм крайне разрушительно. Кроме этого, существует очень много рисков, связанных с некачественными препаратами, от которых погибают сотни людей даже на начальных стадиях развития заболевания.

У солевого наркомана наблюдается несвязная быстрая речь, излишняя разговорчивость, гиперобщительность, повышенная активность, суетливость, усиленная жестикуляция и так же тремор рук. Под дозой наркоман испытывает жажду, теряет аппетит, начинается бессонница. У человека появляются навязчивые мысли, галлюцинации, солевого наркомана можно узнать по безумному взгляду и повышенной тревожности.

Ещё одна неприятность, связанная с употреблением МДПВ — никогда не ясно как вывести соль из организма и сколько будет продолжаться процесс. Это связано с тем, что никто, даже при личной продаже наркотика, вам не сможет сказать какое вещество вы собираетесь принять. Состав солей постоянно меняется, это затрудняет нахождение антидотов к ним и определение мер эффективной детоксикации.

Интересный факт: прием МДПВ позволяет наркоманам длительное время обходиться без еды и сна. Под воздействием психостимулятора человек способен принимать таблетки, колоться или курить на протяжении нескольких дней, что приводит к полному истощению организма. Типичный признак употребления солей и спайсов у подростков — слуховые и зрительные галлюцинации.

Наркотическое опьянение у солевого наркомана проявляется такими симптомами:

расслабленностью
заторможенностью;
болтливостью;
снижением кратковременной памяти;
нарушением чувства времени;
ощущением эйфории;
повышением сексуальной активности.

Поведение человека “под солями” часто непредсказуемо. У него несколько раз в течение дня резко меняется настроение. С солевыми наркоманами нужно вести себя осторожно: только что они пребывали в прекрасном расположении духа, а затем вдруг у них возникают вспышки немотивированной агрессии.

На начальном этапе употребления соли МДПВ ломки нет. Но психологическое привыкание уже формируется, заставляя человека принимать стимулятор не время от времени, а регулярно. У начинающего наркомана пока не слишком изменилось поведение, его волнуют проблемы близких. На втором этапе возникает уже физическое привыкание. Наркоман употребляет соли постоянно не только ради приятных ощущений, но из-за желания избежать ломки — абстинентный синдром неизбежен, если пропущена очередная доза. Основной интерес зависимого человека — поиск новой дозы и прием наркотика.

Последствием привыкания к МДПВ становится почечная недостаточность, развивающаяся на фоне интоксикации организма. Возникает стойкое снижение иммунитета, предрасположенность к рецидивам вирусных и бактериальных инфекций. У наркоманов наблюдается необратимое повреждение клеток печени, отмечаются нарушения репродуктивной функции — бесплодие, импотенция. Внутривенное введение токсического соединения способствует заражению гепатитом, ВИЧ-инфекцией.

Последствиями передозировки соли нередко становятся кома и смерть. Все зависит от состояния здоровья человека, концентрации действующего вещества, особенностей организма. Передозировка проявляется признаками:

замедлением мыслительной деятельности, спутанностью сознания;
мышечными судорогами;
головокружениями, глубокими обмороками;
учащением сердечного ритма;
артериальной гипотонией;
нарушениями дыхания.

Кожные покровы бледные. Появляются озноб, лихорадочное состояние, холодная испарина, одышка, кашель при попытках вдохнуть. Через несколько минут человек впадает в бессознательное состояние, сменяющееся комой. Подобная симптоматика характерна и для солевой ломки, ведь МДПВ постепенно встраивается в обмен веществ.

При отсутствии врачебного вмешательства развивается отек легких и головного мозга, так что умереть от передозировки солями вполне реально. Смертельной дозой МДПВ считается 50 мг. Но при плохом общем состоянии здоровья эта доза снижается.

Метилендиоксипировалерон не применяется в медицинских целях, то есть он производится только подпольно или для химических исследований. Ранее производился лекарственный препарат с похожим действием — пировалерон, он применялся для подавления усталости, снятия депрессии, так же прописывался при мигренях и ухудшении памяти. Но препарат вызывал привыкание, разрушительно влиял на ЦНС и вызывал болезненный синдром отмены, поэтому производство данного лекарства было отменено в 1962 году.

(Е)-1-[1-(Нафталин-1-илметилиден)-1Н-инден-3-ил]пентан (JWH-176) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (введена постановлением Правительства РФ от 31 декабря 2009 г. N 1186)

Хинолин-8-иламид 1-пентил-1Н-индазол-3-карбоновой кислоты и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень (введена постановлением Правительства РФ от 22 марта 2014 г. N 224)

Психологическая форма зависимости развивается в результате нейротоксического влияния вещества на организм. Она формируется уже после первого употребления наркотика. Проявляется агрессивным состоянием, потерей самоконтроля, ухудшением психоэмоционального состояния, расстройствами сна.

Подобное с амфетаминами стимулирующее воздействие вызвано свойством составляющих компонентов повышать концентрацию моноаминов, среди которых допамин, норэпинефрин, а также серотонин в синапсах. Они хуже проникают через гематоэнцефалический барьер, чем амфетамины. Это обусловлено присутствием бета-кето группы, повышающей полярность подобных соединений, снижающей их гидрофильность.

Вибрирующее зрение. Глазные яблоки могут произвольно вращаться, а зрение становится то четким, то расфокусированным. К тому же, восприятие цвета становится более острым. Отсутствие аппетита. Странные ощущения в области сердца и учащение пульса. Повышенное давление. Обезвоживание и сухость во рту. Повышенное потоотделение.

чрезмерная физическая активность;
хаотичные движения верхних и нижних конечностей;
повышенное сексуальное возбуждение;
изменение четкости фокусирования зрения;
отсутствие аппетита;
учащение пульса, тахикардия;
скачки артериального давления;
обезвоживание организма, сухость во рту;
повышенное потоотделение;
нарушение мочеиспускания;
головные боли;
спастические состояния мышц;
сужение кровеносных сосудов, вызывающее судороги.

На сленговом языке имеет множество других названий: флакка, скорость, NIPP, зомби. Эти названия исходят из специфики действия. Психостимулятор быстро всасывается в кровь, практически моментально оказывает стимулирующее действие. А продолжительное употребление угнетает сознание, фактически делает наркомана зомби.

Метилендиоксипировалерон поначалу действует положительно, психологически наркоман ощущает легкость. Под кайфом человек становится разговорчивым и активным, быстро запоминает материал – по этой причине MDPV пользуется в период студенческих экзаменов. С каждой дозой эффективность вещества ослабевает, нервная система стремительно истощается, наркоман становится злобным и агрессивным.

Дексамфетамин
Катин (d-норпсевдоэфедрин)
Катинон (L-альфа-аминопропиофенон)
Меклоквалон
Метаквалон
4-метиламинорекс
Метилфенидат (риталин)
1-Фенил-2-пропанон
Изомеры (если таковые определенно не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, в тех случаях когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения
Эфиры сложные и простые наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке
Соли всех наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно
Все смеси, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества данного списка, независимо от их количества

р-Аминопропиофенон (РАРР) и его оптические изомеры (антидот против цианидов)
Альфентанил
Амфетамин (фенамин) и комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенамин (амфетамин)
Бензилпиперазин
Бупренорфин
Глютетимид (Ноксирон)
Декстроморамид
Декстропропоксифен (ибупроксирон, проксивон, спазмопроксивон )
Дигидрокодеин
Дигидроэторфин
Дифеноксилат
Капсулы, содержащие 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина
Кодеин
Кодеина фосфат
Кокаин
Кокаина гидрохлорид
Кодеин N-окись
4-MTA (альфа-метил-4-метилтиофенетиламин)
Морфин
Морфина гидрохлорид
Морфина сульфат
Морфилонг
Оксикодон (текодин)
Омнопон
Пентазоцин
Проперидин
Пропирам
Просидол
Пиритрамид (дипидолор)
Реазек
Ремифентанил
Свечи тилидина в разных дозировках
Сомбревин
Суфентанил
Таблетки «Алнагон» (кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг, фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг)
Таблетки (кодеина камфосульфоната 0,025 г, сульфагваякола калия 0,100 г, густого экстракта гринделии 0,017 г)
Таблетки кодеина 0,03 г + парацетамола 0,500 г
Таблетки кодеина фосфата 0,015 г + сахара 0,25 г
Таблетки кодеина 0,01 г, 0,015 г + сахара 0,25 г
Таблетки кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г
Таблетки «Кодтерпин» (кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г + терпингидрата 0,25 г)
Таблетки от кашля. Состав: травы термопсиса в порошке — 0,01 г (0,02 г), кодеина — 0,02 г (0,01 г), натрия гидрокарбоната — 0,2 г, корня солодки в порошке — 0,2 г
Тебаин
Тилидин
Тримеперидин (промедол)
Фентанил
Этилморфин
Эскодол
Этилморфина гидрохлорид

Амобарбитал (барбамил)
Амфепрамон (фепранон, диэтилпропион )
Кетамин
Кетамина гидрохлорид (калипсол, кеталар)
Таблетки (барбамила 0,15 г + бромизовала 0,15 г)
Фенетиллин
Фенметразин
Фентермин
Этаминал натрия
Хальцион (триазолам)
Изомеры (если таковые определённо не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения
Стереоизомеры (если таковые определённо не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких стереоизомеров возможно в рамках данного химического обозначения
Соли всех наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно